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實(shí)驗(yàn)操手講解我司ELISA試劑盒操流程,您沒(méi)見(jiàn)過(guò)吧,本章就由我司一個(gè)客戶朋友親身講講他自己的實(shí)驗(yàn)經(jīng)歷。讓我們一起閱讀!
給我們新同事說(shuō)說(shuō)ELISA基本步驟。與其寫個(gè)文檔,不如直接寫帖子,反正工作量一樣。我自己做ELISA也只是初學(xué)者,所以說(shuō)得不對(duì)的地方,請(qǐng)大家多多指正。
ELISA有白底(上圖,不可拆)和黑空板子(可拆,8個(gè)一排,12排)。用吸光度(一般是450nm的OD值)來(lái)檢測(cè),就只能用白底的板子。黑底的板子可以用Lumin讀數(shù)。
第二步:用100ul包被抗體,包被好板子之后,輕彈混勻。將封蓋膜的白色撕去,用透明有粘性的膜,貼在板子上,把膜壓緊(貼膜是為了防止液體揮發(fā),所以一定要把每孔黏牢),室溫孵育過(guò)夜。
ELISA試劑盒注意事項(xiàng):
1.如果一次只做一部分孔,貼膜可以剪刀剪開(kāi),只用一部分。保證膜可以把加液后的孔蓋住就可以。
2.加樣時(shí)候,一定要保證每孔加樣量*一樣。避免因?yàn)椴僮髟颍靠滓后w量有區(qū)別。ELISA比較敏感,操作誤差會(huì)導(dǎo)致zui后讀數(shù)有不小的差別。
3.加的樣,保證樣品加在孔底,不要粘在管壁上,減少孔與孔之間的差異。
第二天早上,來(lái)洗掉包被液。
ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品稀釋步驟:
取7個(gè)EP管,第1管放400ul緩沖液,第2到7管放200ul緩沖液。將1.5ul標(biāo)準(zhǔn)品加入到管中,200ul槍輕輕吹打混勻。從第1管中取200ul加入第2管中,吹打均勻。依次稀釋。第7管有400ul液體,zui后只用200ul。
標(biāo)準(zhǔn)品加樣步驟:
從第1管中取100ul加到A1孔,再100ul加到A2復(fù)孔中。
第2到7孔,參考上述步驟。
第8孔,H1和H2加沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)品的緩沖液,作為陰性對(duì)照。
我司是一家專注于生物科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的高科技企業(yè),企業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)出口生物試劑、elisa試劑盒價(jià)格、抗體等,所經(jīng)營(yíng)銷售的范圍也在日益的增長(zhǎng)和擴(kuò)大。直銷的關(guān)鍵是銷售(機(jī)會(huì)和產(chǎn)品),銷售的重點(diǎn)是產(chǎn)品,產(chǎn)品的核心是價(jià)格。價(jià)格平民化就意味著競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。上海豐壽科技有限公司強(qiáng)調(diào),讓消費(fèi)者買的便宜、物超所值。
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