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ELISA捕獲包被法檢測抗體原理

時間:2020-7-6閱讀:7267
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做試驗的時分你知道ELISA捕獲包被法檢測抗體原理和進程嗎,上海紀寧實業有限公司來奉告你。


    一、原理
    捕獲包被法(亦稱反向間接法)ELISA,首要用于血清中某種抗體亞型成分(如IgM)的測定。以現在常用的IgM測定為例,因血清中針對某種抗原的特異性IgM和IgG一起存在,則后者可煩擾IgM的測定。因此先將全部血清IgM(包含異性IgM和非特異性IgM)固定在固相上,在去除IgG后再測定特異性IgM。IgM抗體的檢測用于盛行癥的前期確診中。先用抗人IgM抗體包被固相,以捕獲血清標本中的IgM(其中包含針對抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM)。然后參與抗原,此抗原僅與特異性IgM相結合。繼而加酶符號針對抗原的特異性抗體。再與底物作用,呈色即與標本中的IgM成正相關。此法常用于病毒性感染的前期確診。類風濕因子(RF)相同能煩擾捕獲包被法測定IgM抗體,導致假陽性反響。因此中和IgG的間接法近來頗受喜愛,用這類試劑檢測抗CMV IgGM和抗弓形蟲IgM抗體已獲成功。


    捕獲法測抗體的簡明操作進程:
   1.特異性捕獲抗體的包被,先把能特異性結合待測抗原的抗體固定于固相載體外表;

   2.參與待測樣品,經過固定在載體外表的針對該抗原的抗體固定于載體外表;

   3.參與特異性抗原以及針對該特異性抗原的酶標抗體;

   4.參與酶促反響底物,發生顯色反響,顯色的深淺與待測抗體的量成正比。


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