放射免疫分析常用的有液相法和固相法兩種：（1）液相法：將待檢標本（例如含胰島素抗原）與定時的同位素標記的胰島素（抗原）和定時的抗胰島素抗體混合，經一定作用時間后，分離收集抗原抗體復合物及游離的抗原，測定這兩部分的放射活性，計算結合率。在反應系統中，待檢標本的胰島素抗原與同位素標記的胰島素競爭奪戰性與胰島素抗體結合。非標記的抗原越多，ELISA試劑盒標記抗原與抗體形成的復合物越少。非標記抗原含量與標記抗原抗體復合物的量呈一定的函數關系。預先用標準的非標記抗原作成標準曲線后，即可查出待檢標本中胰島素的含量（2）固相法：將抗原或抗體吸附到固相載體表面，然后加待檢標本，zui后加標記抗體。測定固相載體的放射活性，常用的固相載體有溴化氰（CNBr）海豹化的紙片或聚苯乙烯小管。放射免疫分析法應用范圍廣泛，包括多種激素（胰島素、生長激素、甲狀腺素等）維生素、藥物、IgE等。
3．酶聯免疫分析法 酶聯免疫分析法（enzyme immunoassay,EIA）是當前應用zui廣泛的免疫檢測方法。本法將抗原抗體反應的特異性與酶對底物催化作用結合起來，根據酶作用底物后顯色，ELISA試劑盒以顏色變化判斷試驗結果，可經酶標測定儀作定量分析，敏感度可達ng水平。常用于標記的酶有辣根過氧化物酶(horseradish peroxidase)、堿性磷酶（alkaline phosphatase）等。它們與抗體結合不影響抗體活性。這些酶具有一定的穩定性，制成酶標抗體可保存較長時間。目前常用的方法有酶標免疫組化法和酶聯免疫吸附法。前者測定細胞表面抗原或組織內的抗原；后者主要測定可溶性抗原或抗體。本法既沒有放射性污染又不需昂貴的測試儀器，所以較放射免疫分析法更易推廣。
（1）酶聯免疫吸附試驗（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）:是與上述固相RIA相似的原理，將抗原或抗體吸附在固相載體表面。使抗原抗體反應在固相載體表面進行政區。ELISA試劑盒可用間接法、雙抗體夾心法或競爭法測定抗原或抗體。
（2）夾心法（sandwich assay）:將已知的特異抗體包裝在固相載體（塑料板凹孔或紙片上），加入待檢標本，標本中的抗原即可與載體上的抗原結合，洗去未結合的材料后加入該抗原的酶標記抗體，洗去未結合的酶標抗體，加底物顯色，用酶免疫檢測儀測量顏色的光密度，可定量測定抗原。