ELISA試劑盒測定現一般為選用手藝操縱的以微孔板條為固相的測定形式，測定操縱十分簡 樸，一般涉及到標本的搜集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、成果判定和成果演說及解說等方面，其間任一過程的不妥都會影響測定結 果，ELISA試劑盒且尤以加樣、溫育和洗板等過程為甚。濺起會對接近孔發生污染。
因而，ELISA試劑盒在運用間接法測定IgM抗體時，一般須將血清樣本用抗人IgG抗體或A預處理，以去除IgG的攪擾。這樣不光測定較為繁瑣，而且影響測定的特異性和靈敏度。現在，常用的IgM抗體檢測辦法為捕獲法，即以抗人IgM抗體(抗人u鏈)作為固相抗體，ELISA試劑盒當參加血清標本時，其間的IgM類抗體(特異的和非特異的)即可被固相抗體捕獲，再參加特異抗原，其與固相上捕獲的IgM抗體結合后，參加酶標抗特異抗原的抗體，zui終參加底物顯色。
ELISA試劑盒要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原*結合，必需在必定的溫度前提下反響必定的時刻。得到*科研工作者的認可及推重，在歐美及我國 取得很大的推行，尤其是國內生化范疇的長足發展。