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服務基本流程：
1、包被ELISA板子或使用商品化ELISA板。
2、加待檢樣品：使之與固相抗體/抗原反應一段時問，讓標本中的抗原/抗體與固相載體上的抗體/抗原結合，形成固相復合物。
3、加酶標抗體：使固相復合物與酶標抗體結合。
4、加底物夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產物，根據顏色反應的程度進行抗原/抗體的定性或定量。
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基本原理有三條：
1、抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性。
2、抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性。
3、酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在。
4、而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。
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主要有以下幾個特點：
1、高效、靈敏、特異的抗體
2、穩定的重復性和可靠性
3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型
5、節省實驗經費
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應用領域可概括四個方面：
1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。
2、研究抗酶抗體的合成。
3、顯現微量的免疫沉淀反應。
4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。
人紅細胞膜蛋白（EMP）ELISA試劑盒
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