研究經驗指出ELISA檢測試劑盒可以用來檢測血清樣本，看有還是沒有某個抗原或抗體，也可以看該抗原或抗體是多還是少，可以比較不同血清樣本之間該抗原/抗體的含量高低。
如果該抗原是一個病原，或該抗體是一個對某病原具有特異性的抗體，則ELISA試劑盒該抗原或該抗體的結果，可以用來幫助判斷，提供血清的個體，是否感染或曾經感染過這個病原。
ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制。
不同批次的ELISA試劑盒在制作過程中很難保證質量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質控體系及重新評估試劑，并且能夠保證結果的穩定性；對于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復凍融造成試劑的失效。
回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，ELISA試劑盒回收率越高，假如作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出尺度數據為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99％，這個與真實成分有緊密親密的關系，說明方法的正確度。
好比水中總無機氯含量測定, 樣品水中含有無機氯 20 mg/L, 取 100mL 被測水樣品, 加入 0.1mL 濃度為 10mg/mL 的含無機氯尺度樣品，測定時忽略體積變化，假如測定出樣品中無機氯為 2.98mg/L，則以為回收率為 98%。因為其試劑不亂、易保留，操縱簡便，結果判定較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢修的各領域中。即檢出值與實際值的比值，ELISA試劑盒回收率就是用于檢測的試劑盒回收率，對于定量檢測來說，主要仍是一個正確度的驗證。
ELISA試劑盒是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。elisa檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗體ELISA檢測。應該說回收率越接近100%，說明這個試劑盒的正確度越高。簡樸的說，就是添加的和檢出的比值。例如你知道樣品中含有a，但是你用elisa方法檢出的結果是b，b/a就是回收率。相對回收率可能會高于100%的，假如只是說“損失程度"，實在是不正確的，回收率不一定是即是或者小于100%。
