該ELISA試劑盒以HRP符號的鏈霉親和素復合物（HRP Streptavidin Conjugate，HRP-SA）為根底，可用于檢查細胞、安排內(nèi)的特異性IL-10抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強、定性定位、布景清晰。在所用的IL-10一抗與相應靶抗原后，用生物化二抗與一抗特異性，zui終參加HRP-SA，構(gòu)成抗原—特異一抗—*化二抗—HRP-SA復合物，顯微鏡下觀察成像。
抗原修正辦法
常用抗原修正液：檸檬酸緩沖液（0.01M pH6.0）、EDTA抗原修正液（pH8.0或9.0）等等。
一、ELISA試劑盒酶消化修正法
切片脫蠟水化處理，TBS沖刷，在安排上滴加*或*，37℃孵育20~30min后TBS沖刷即可。
二、微波抗原修正法
微波盒中參加抗原修正液微波加熱至歡騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已歡騰的緩沖液中，中檔或繼續(xù)微波10~15min，取出微波盒冷卻至室溫后，自來水沖刷，取出切片。因不一樣微波爐微波處理時刻存在區(qū)別，須自行調(diào)整。
三、直接高壓抗原修正法
取修正液于不銹鋼高壓鍋中加熱至歡騰，將安排切片置于耐高溫切片架上，修正液歡騰后放入切片架，蓋上鍋蓋，待噴氣后計時1.5~2.5min即可脫離熱源，天然冷卻至室溫后自來水沖刷，取出切片。此辦法適用于較難檢查或核抗原的修正。
四、隔水式高壓抗原修正法
ELISA試劑盒不銹鋼高壓鍋中加自來水加熱至歡騰，微波盒中參加修正液于微波爐中加熱至歡騰，將切片放入微波盒中，再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋，待噴氣后計時4~8 min即可封閉熱源，天然冷卻至室溫后自來水沖刷，取出切片。此辦法適用于較難檢查或核抗原的修正。
