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ELISA試劑盒工作原理分析及洗板方法

閱讀：410發布時間：2017-3-3

ELISA試劑盒使用定性夾心免疫檢查技能，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是我國型HEV毒株中心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。
ELISA檢查試劑盒將樣品或規范品參加孔中并孵育，假如其間存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原，并固定在上面，洗板除掉其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。

然后參加羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶物，經第2次孵育后，酶物就會與*次孵育上的HEV IgM抗體相，ELISA試劑盒洗板除掉未的酶物，參加TMB底物溶液，在第三次孵育時會發作酶-底物反響，ELISA檢查試劑盒只有那些富含HEV IgM抗體和酶物所構成的復合物的孔才會發作色彩改變，參加硫酸溶液停止酶和底物間的反響，ELISA試劑盒并在波長: 450nm處丈量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測驗規范, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。

ELISA檢查試劑盒洗板辦法有以下兩點。
手工洗板辦法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體；在試驗臺上襯托幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾回；將引薦的洗刷緩沖液zui少0.3ml寫入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此進程數次。
主動洗板：假如有主動洗板機，應在熟練使用后再用到正式試驗進程中。待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、安排勻漿、心房水標本等。

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