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ELISA試劑盒與待測抗原含量呈負相關

閱讀：253發布時間：2017-10-31

依據檢測目的和ELISA試劑盒操作過程不同，有以下三種類型的常用方法：3.1間接法此法是測定抗體zui常用的方法。將已知抗原吸附于固相載體。加人待檢標本（含相應抗體）與之結合。洗刷后，加人酶標抗球蛋白抗體（酶標抗抗體）和底物進行測定。3.2雙抗體夾心法此法常用于測定抗原。
將已知抗體吸附于固相載體，加人待檢標本（含相應抗原）與之結合。溫育后洗刷，加人酶標板中。3.3競爭法此法可用于抗原和半抗原的定量測定，也可用于測定抗體。以測定抗原為例，將ELISA試劑盒特異性抗體吸附于固相載體。參與待測抗原和一定量的酶標已知抗原，使二者竟爭與固相抗體結合；經過洗刷分別，終究結合于固相的酶標抗原。
ELISA試劑盒酶聯免疫吸附法測定抗體含量（競爭法）1、儀器設備酶聯免疫檢測儀（Bio－550）；酶標板（96孔）；微量注射器。2、試劑（1）HRP符號羊抗兔Ig G（1:1 000，國產）；標準牛IgG；兔抗牛血清（1:256）；（2）包被液：0.05mol/L pH9.6碳酸緩沖液,4℃，保存, Na2CO3 0.15g, NaHCO3 0.293g,蒸餾水稀釋至100 mL。（3）ELISA試劑盒稀釋液與洗刷液：0.01mol/LpH7.4 PBS--Tween--20, ４℃，保存。NaCl 8g, KH2PO4 0.2g, Na2HPO4&12H2O 2.9g, Tween20，0.5mＬ。蒸餾水加至1000mＬ。

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