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江蘇寶萊生物科技有限公司
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閱讀:220發布時間:2015-2-26
ELISA試劑盒中用ELISA檢測時(以檢測弓漿蟲IgM為例),用無特異抗體的血清稀釋陽性血清繪制標準曲線,選擇的稀釋度應很容易區別陽性和陰影結果的稀釋度。每次試驗均應同時使用陰性對照血清,可選擇強陽性的血清作為標準對照血清,并可自己設定其為100單位(免疫酶單位-EIU)。這樣每次試驗均參考陽性血清結果確定每份血清的相對抗體水平,其計算公式如下:標本值-陰性對照值 陽性對照值-陰性對照值
抗體水平(樣本)=(標準值-陰性對照值)/(陽性對照值-陰性對照值)×100%EIU
用在450nm檢測的吸光度計算,zui后的值為EIU。
如果國內或上的標準抗體和檢測方法,那么所用的參考血清應與標準血清對照實驗進行標準化,但如果所用的檢測方法不同,標準化時就存在差別,不同的方法檢測出的結果不能反映出參考血清和標準血清之間的差別。
自己制備的標準參考血清應保證質量,并要有足夠的血清,小量分裝存儲與-20℃,或凍干存儲。標準血清檢測的吸光度值應保證在一定范圍內,以便檢測每次試驗的吸光度值的變化。
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