elisa試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗，已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。在實驗的結果出來之后，怎樣去判定實驗的結果呢？然而常見的elisa結果判定方法有：

1．定性測定

（1）ELISA試劑盒陽性判定值法（cut-offvalue，CO值）：一般為陰性對照的平均A值加一個常數，試劑制備嚴格標準化，要先計算出陽性對照A值平均數和陰性對照A值平均數。標本A值≥CO值即為陽性。

（2）抑制率法：在競爭抑制法中結果可用抑制率表示。

抑制率（％）＝（A陰性對照A-A待測）／陰性對照X100％,一般以抑制率≥50％為陽性試劑盒

2.半定量測定：結果一般以滴度表示，將標本連續稀釋后，進行ELISA檢測，在陽性臨界值以上的zui高稀釋度即為該標本的“滴度"。

3.定量測定：即用己知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA試劑盒測定，與待測標本同時進行測定，繪制標準曲線，結果以量或活性單位表示之。

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