小鼠幾丁質酶elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中該指標水平。用純化的該指標抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入該指標，再與HRP標記的該指標抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。該試劑盒僅供研究使用，敬請咨詢。
小鼠幾丁質酶elisa試劑盒試劑的準備：
1. 標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀 釋比例按以下進行：
1）. 6號標準品 200 ng/ml原倍濃度不用稀釋直接加50ul
2）. 5號標準品 100 ng/ml 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
3）. 4號標準品50 ng/ml 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
4）. 3號標準品 25 ng/ml 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
5）. 2號標準品 12.5 ng/ml 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
6）. 1號標準品 6.25 ng/ml 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
7) . 空白對照 0 ng/ml原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
2. 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
流水沖洗式洗滌法： 流水沖洗法zui初用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌時附接一特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗，持續沖洗2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗滌效果更為*，且也簡便、快速。已有實驗表明，流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時設法加大水流量或加大水壓，讓水流沖擊板孔表面，洗滌效果更佳。
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