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人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶elisa試劑盒

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更新時間:2018-01-01 17:28:15瀏覽次數:214次

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本公司所售人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶elisa試劑盒質量可靠,每個ELISA試劑盒都通過了敏感性、特異性、精密度,和批次間*性的驗證。

產品名稱:人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶elisa試劑盒

英文名稱:Human anti-PL7-antibody elisa Kit

產品規格:96人份

人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶elisa試劑盒試驗原理

試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將*標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。

經驗技術是很重要的,常見的ELISA常見技術指南:

1.選擇抗體時選擇一個單抗和一個多抗進行配對;若選擇兩個單抗,必須識別不同表位的抗體;從同一家公司選擇抗體對。

2.ELISA實驗中為了確定*信號和zui低背景應將捕獲抗體(0.5-4μg/ml)和檢測抗體(0.25-2μg/ml)在預實驗中進行彼此相抗的滴定。同時,應包括在適當范圍內的標準品的系列稀釋。按試劑說明書常規提供的范圍進行操作。

3.標準品的配制:對于每種細胞因子應仔細閱讀說明書,注意每批的細節。在使用細胞因子前,瞬時離心試劑瓶,盡可能多地收回其中的細胞因子。根據每批說明書中的細節,將凍干的細胞因子復溶。

4.一般待測抗原標準曲線的線性范圍的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml 到15pg/ml。可利用標準的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統可在一定范圍內提高靈敏度。

5.為了優化靈敏度,建議過夜孵育標準品和標本。

6.若使用過氧化物酶作為顯色系統,應嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉,疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性。

7.當測定混合液體中的抗原時,如血清,建議在標本稀釋液中加不相干的Ig。

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