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小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa試劑盒

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更新時間:2018-01-31 01:18:28瀏覽次數:220次

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小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa試劑盒專一性強,抗原與抗體的免疫反應是專一反應,而免疫酶技術以免疫反應為基礎,所檢測的對象是抗原(或抗體),使用的抗體除標記了酶以外,與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。

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小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa試劑盒*標記抗體的稀釋方法:

打開瓶蓋前請離心,收集瓶壁上的溶液。臨用前以*標記抗體稀釋液稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl*標記抗體加990μl*標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。

小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa試劑盒操作步驟:

1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。

3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。

4.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。

8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

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