本公司專業代理多種品牌進口原裝、分裝“大鼠*原激活肽(TAP)elisa試劑盒"，本公司憑借*的技術，*提供售前、售中、售后服務，共同鑄就高品質的產品，多年專業酶免服務，質量保證，可免費提供代測服務，一周內出結果，咨詢訂購。
大鼠*原激活肽(TAP)elisa試劑盒操作步驟：
1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8.取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
大鼠*原激活肽(TAP)elisa試劑盒注意事項：
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，*使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
大鼠*原激活肽(TAP)elisa試劑盒其他相關產品：
| F4131-A | 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa試劑盒 |
| F4131-B | 大鼠膀胱腫瘤抗原elisa試劑盒 |
| F4132-A | 大鼠*(Pepsin)elisa試劑盒 |
| F4132-B | 大鼠*elisa試劑盒 |
| F4133-A | 大鼠*(HYD)elisa試劑盒 |
| F4133-B | 大鼠*elisa試劑盒 |
| F4134-A | 大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)elisa試劑盒 |
| F4134-B | 大鼠卵清蛋白特異性IgEelisa試劑盒 |
環保在線