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大鼠淋巴細胞趨化因子elisa試劑盒

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更新時間:2018-03-21 10:58:15瀏覽次數:363次

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大鼠淋巴細胞趨化因子elisa試劑盒靈敏度高,由于抗體聯結上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應,顯示抗原與抗體的結合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。

本公司所銷售的大鼠淋巴細胞趨化因子elisa試劑盒只供科研,保證質量,如有任何質量問題,本司一律包退包換,咨詢

大鼠淋巴細胞趨化因子elisa試劑盒測試步驟:

(1)仔細切開覆蓋在孔板上的箔片,從微孔板底部用手指輕輕頂出所用的孔板。注意不要損傷不使用的孔板上的條或孔,而且應將其立即用塑料袋密封放入2-8的冰箱保存,以防止瓊脂變干;

(2)揭開覆蓋在孔板上的箔片,每孔加入80mL牛奶樣品。并分別加入80mL的陰性和陽性質控,加入樣品時應避免交叉污染;

(3)用密封膠將孔板密封,置于65恒溫箱或水浴箱中孵育直到陰性質控轉化成淺黃綠色(參照每批質量檢測報告,大約需要1小時45分鐘)。

注:如果是采用水浴進行孵育的話,請注意避免水進入微孔。樣品孵育時間不能超過質檢報告中說明的時間,否則檢測靈敏度會下降。

實驗過程中加樣可能碰到的問題:

1.過長(特別是室內溫度較高時);

2.手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間;

3.加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。.血清或血漿標本分離不好即進行加樣。

相應解決辦法:

1.標本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒*混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內檢測,可放在2-8冰箱中,若要貯存,則置于-20的低溫冰箱內。

2.加樣后及時放入孵箱。

3.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

4.如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

5.標本較多時,請分批操作。 

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