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小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)elisa試劑盒標本的保存方法：
血清標本宜在新鮮時檢測.如有細菌污染,菌體中可能含有內源性HRP,也會產生假陽性反應.如在冰箱中保存過久,其中的可發生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深.一般說來,在5天內測定的血清標本可放置于4℃,超過一周測定的需低溫冰存.凍結血清融解后,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和,不要在混勻器上強烈振蕩.混濁或有沉淀的血清標本應先離心或過濾,澄清后再檢測.反復凍融會使抗體效價跌落,所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測,宜少量分裝冰存.保存血清自采集時就應注意無菌操作,也可加入適當防腐劑.
“小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)elisa試劑盒"間接法步驟：
1．用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；
2．次日洗滌3次；
3．加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；
4．（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；
5．37℃孵育35-60分鐘，洗滌；
6．zui后一遍用DDW洗滌。
7．加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
8．終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
9．結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
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