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人組織細胞淋巴瘤細胞,U937細胞, U-937進口細胞

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人組織細胞淋巴瘤細胞,U937細胞, U-937進口細胞,上海博研生物細胞產品,種類齊全,質量保證,提供,*放心免費售后!

詳細介紹

人組織細胞淋巴瘤細胞,U937細胞, U-937進口細胞

形態特性:單核細胞
生長特性 懸浮生長
特征特性:人組織細胞淋巴瘤細胞,U937細胞, U-937細胞.該細胞是由Nilsson 
K實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養物上清、佛波酯、Vit 
D3、γ-IFN、TNF和*的誘導下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白,EBV陰性;可產生*、β-2-微球蛋白,受PMA刺激后可產生TNF-α;表達C3R;可作轉染宿主;表達Fas,對TNF和抗Fas的抗體敏感。
培養條件:RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法:維持細胞濃度在1×105~2×106/ml;根據細胞濃度3~4換液1次。
傳代情況:C5
凍存條件:基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養法(-)
STR:Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:10,12;D16S539:12;D18S51:13,14;D19S433:14,16;D21S11:27,29;D2S1338:17,20;D3S1358:16;D5S818:12;D7S820:9,11;D8S1179:12,13;FGA:22,25;TH01:6,9.3;TPOX:8,11;vWA:14,15;
染色體:54~60
使用權限:A類

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客戶收到細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養基,使用進口胎牛血清. 剛接到細胞,若細胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養。若細胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。

操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養基如有相同切記不可共享培養基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之*無菌區域,勿在邊緣之非無菌區域操作。)
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內,將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續培養培養,換液的時間由細胞情況而定。

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關鍵詞:無菌室 培養箱
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