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信帆生物
中級會(huì)員 | 第11年

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信帆分享:實(shí)驗(yàn)達(dá)人做Western-blot成功的秘訣

時(shí)間:2017/2/9閱讀:1838
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1. 提取,組織一定要切成小塊,可以用剪刀剪或刀切,剪碎后再提取,蛋白濃度能高出一倍來。

 

2. 研磨一定要在冰上進(jìn)行,一般間斷研磨30分鐘就足夠了。

 

3. 離心,一般30分鐘。

 

4. 電泳,網(wǎng)上有人說膠要提前一天灌好,放一夜再用(有人說放冰箱里,有人說室溫),結(jié)果發(fā)現(xiàn)室溫放置后第二天上樣孔處就干了,變形不好上樣;zui關(guān)鍵的是,我發(fā)現(xiàn),當(dāng)天新灌的膠走出來的條帶清楚,而提前一天做的則走出來?xiàng)l帶模糊;所以建議大家還是當(dāng)天做膠比較好。我一般是到實(shí)驗(yàn)室后,把制冰機(jī)打開,大冰凍離心機(jī)打開,然后開始做膠,把分離膠灌好以后,開始提取蛋白,1小時(shí)左右開始離心了,再灌濃縮膠;這樣膠大約有一個(gè)小時(shí)的凝固時(shí)間,足夠了。 要注意的是,灌完分離膠加水的時(shí)候,要貼玻璃板的一個(gè)角加水,否則膠的局部會(huì)受到影響,影響電泳條帶筆直度。

 

5. 電泳緩沖液可以重復(fù)用; 做膠的試劑買分析純的一般試劑使用一點(diǎn)問題都沒有,不用買進(jìn)口的很貴的所謂試劑; 我的蛋白分子量分別是40 和170,我分離膠用10%,濃縮用4%,一點(diǎn)問題都沒有,都走的很好,分的很開。

 

6. 轉(zhuǎn)膜,我一般電濕轉(zhuǎn),80 V 電壓轉(zhuǎn)2小時(shí),即使分子量170 kDa 的蛋白也能轉(zhuǎn)得過去,不用過夜的轉(zhuǎn)法,節(jié)省時(shí)間;我的40 kDa 和170 kDa 蛋白一起轉(zhuǎn),沒有問題。

 

7. 封閉,我用5%奶粉,的,室溫下?lián)u晃封閉1小時(shí),太長了沒必要,更不一定需要過一夜。

 

8. 一抗,我用的是Santa的一抗,1:400稀釋(10 ul/4 ml 牛奶),用雜交袋搖晃雜交1小時(shí),沒必要過夜;用雜交袋很省抗體;抗體不重復(fù)用;但是我當(dāng)天重復(fù)用兩次,效果也還可以;雜交的時(shí)候要保持蛋白面超上。

 

9. 洗一抗,我是室溫下洗10 X 3次。

 

10. 二抗,我用1:2000,室溫雜交50分鐘,也是用雜交袋,6 ml 左右,我的膜比。

 

11. 再洗二抗,同前。

 

12. 顯色,我是把膜蛋白面朝上放在培養(yǎng)皿上,然后往上面滴顯色AB液,反應(yīng)2-3分鐘,然后不擦干直接放暗盒里,上面蓋層保鮮膜,用筆畫出膜的邊緣,以免暗室內(nèi)找不到膜的位置。

 

13. 洗片,我用培養(yǎng)皿裝顯影劑,節(jié)省啊,然后撈出后用水沖一下,再放進(jìn)定影液里。

 

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