過氧化物酶POD試劑盒現貨供應啦！

測定意義：
POD（EC 1.11.1.7）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，可催化過氧化氫氧化酚
類和胺類化合物，具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。

測定原理：
POD 催化 H2O2氧化特定底物，在 470nm 有特征光吸收。

試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體×1 瓶，4℃保存；用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。

粗酶液提取：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提
取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，
加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測

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注意：
1、若一次性測定樣本較多，可將試劑一、二、三和蒸餾水按比例配成混合液，在 37℃（哺
乳動物）或 25℃（其它物種）放置 10min 以上，測定時加入 10µL 樣本和 240µL 混合液測
定。
2、如果 ΔA 小于 0.005，可將反應時間延長到 5min。如果 ΔA 大于 0.5，可將樣本用提取液
稀釋后測定，計算公式中乘以相應稀釋倍數

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