日韩欧美一区二区三区免费观看_精品国产欧美一区二区_波多野结衣乱码中文字幕_最新无码国产在线视频2021

信帆生物
中級會員 | 第11年

13764793648

細(xì)胞成活率形態(tài)學(xué)觀察法及檢測法

時間:2015-11-18閱讀:1012
分享:

細(xì)胞成活率,判斷之形態(tài)學(xué)觀察法:

細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)顆粒或空泡。

細(xì)胞內(nèi)如果出現(xiàn)顆粒物質(zhì),表明細(xì)胞處于非健康狀態(tài)。

同樣,細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)空泡也說明細(xì)胞處于非健康狀態(tài)。

 細(xì)胞喪失雙折射性:

如果發(fā)生在單層細(xì)胞:一個具有雙折射性的正常細(xì)胞逐步失去這一特征(相差顯微鏡下細(xì)胞邊緣成暈環(huán)),則提示該細(xì)胞已經(jīng)死亡,即zui終干枯死亡。

如果發(fā)生在懸浮細(xì)胞:正常懸浮細(xì)胞清晰透明,如胞內(nèi)出現(xiàn)顆粒或變渾濁表明細(xì)胞受損,甚至死亡。

怎樣去除死細(xì)胞?單層培養(yǎng)的細(xì)胞死亡后,一般會漂浮起來,因此不需要特殊處理。

而懸浮細(xì)胞或原代培養(yǎng)細(xì)胞則要通過密度離心(如Ficoll梯度)方法收集死細(xì)胞。

細(xì)胞成活率檢測實驗

即刻檢測實驗——染料柜染實驗:

原理——萘黑、臺盼藍(lán)以及很多其他染料均不能透過活細(xì)胞。概要——將細(xì)胞懸液與染料混勻,在低倍顯微鏡下檢查。材料包括無菌材料,即細(xì)胞;生長液;0.25%胰酶;PBSA.非滅菌材料即:血細(xì)胞計數(shù)板;生存力染料;巴斯德吸管;顯微鏡;手執(zhí)計數(shù)器。操作步驟:

1、用胰蛋白酶消化或離心,重懸制備高深度的細(xì)胞懸液

2、取一塊干凈的血細(xì)胞計數(shù)板,將蓋玻片固定在適當(dāng)位置上。

3、將一<滴細(xì)胞懸液和一滴(臺盼藍(lán))或四滴(萘黑)染料混勻/li>

4、加至血細(xì)胞計數(shù)板的計數(shù)室中。

5、靜置1~2min(但不要放置很久,否則活細(xì)胞會受到損傷而吸收染料)。

6、將計數(shù)板置于顯微鏡下,用10倍物境找到計數(shù)網(wǎng)格。

7、計數(shù)細(xì)胞總及著色細(xì)胞的數(shù)目。

8、清洗血細(xì)胞計數(shù)板,放入盒內(nèi)。

實驗分析-計算未著色細(xì)胞的百分?jǐn)?shù),該數(shù)字即為本方法所得出的細(xì)胞生存力百分?jǐn)?shù)。

據(jù)統(tǒng)計,原代培養(yǎng)細(xì)胞成活率一般為50%~90%。細(xì)胞系一般為90%~100%存活。凍融細(xì)胞一般為50%~80%存活

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 方城县| 中牟县| 绥棱县| 武隆县| 苗栗县| 恩施市| 晋江市| 饶河县| 新龙县| 信阳市| 隆昌县| 孝义市| 定襄县| 胶南市| 阳城县| 永新县| 米泉市| 临高县| 比如县| 石林| 石城县| 信丰县| 清河县| 镇安县| 石首市| 怀集县| 鄂尔多斯市| 乌什县| 沂南县| 永仁县| 泗水县| 洛川县| 台安县| 耒阳市| 德江县| 多伦县| 郑州市| 正蓝旗| 江津市| 常山县| 阳曲县|