信帆生物：PCR技術服務升級！歡迎！

1.技術優勢：

*靈敏度高，可以檢測低拷貝的目的基因

*高精度，PCR擴增階段包括3個階段：指數增，線性增和平臺期，96個重復指數增表現出高精度，而平臺期則變化差異

*定量能力強，簡單的流程就能得到高質量的定量數據

*動力學范圍寬，可以定量9個數量級的差異，速度快，節省時間和勞力，不需要電泳檢測

*安全，使用熒光染料發光，不用EB或放射性物質，降低對實驗人員健康的威脅

*重復性好

2.服務流程

PCR引物、探針設計合成調試→標準品制作→樣本核酸抽提反轉錄→PCR擴增檢測→數據初步分析

3.檢測方法

   (1) SYBR Green Ⅰ

   游離狀態下的SYBR Green分子發出微弱的熒光信號，當與dsDNA雙螺旋小溝區域結合時，則發出綠色熒光，可在520nm波長下檢測熒光信號，熒光信號的強度與dsDNA數量呈正相關。

SYBR Green Ⅰ染料法的特點：

   高靈敏度，低背景信號，操作簡單，不影響酶促反應，價格便宜。

(2)探針法：TaqMan熒光探針，MGB探針

  TaqMan 熒光探針是一種寡核苷酸探針，熒光基團連接在探針的5`末端，一般用FAM、VIC、HEX、Cy3、Cy5等熒光基團，而淬滅劑則在3`末端，一般為TAMRA、BHQ1、BHQ2等，其中TAMRA發出黃色熒光，BHQ1和BHQ2不發出熒光。PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物形成*同步。

  TaqMan-MGB探針與普通TaqMan熒光探針相比具有更短的序列和更高的序列特異性，常被用于SNP分型的研究中，有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術平臺。

  探針法的特點：

  與染料法相比具有更低的背景信號，更高的靈敏度，可以檢測低于10個分子的模板，更高的特異性，結果也更準確。同時也具有染料法的操作簡單，不影響酶促反應等優點。

◆核酸提取和反轉錄

根據客戶要求提取動物、植物、細胞和細菌等樣品DNA或RNA

對所提RNA進行反轉錄以用于熒光定量PCR反應

◆合成

設計合成各種引物并可根據客戶要求負責引物的調試

針對不同引物構建標準品用于定量或相對定量實驗

設計合成各種標記探針并可根據客戶要求負責探針的調試

◆檢測

  mRNA表達檢測

   MicroRNA表達和靶基因表達檢測

   SNP檢測

   基因copy數檢測

   病原微生物樣品檢測

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