鎂測試盒

（比色法）

一、測定原理：

血清中的鎂與絡合指示劑 Calmagite 反應，形成 Calmagite-鎂復合物。此復合物在 540nm（500～550nm）處的吸光度與樣本中鎂的濃度成正比。試劑中加入 EDTA 用于防止鈣的干擾；加入 KCN 用于防止形成重金屬絡合物；表面活性劑防止血清蛋白質干擾，以避免 Calmagite-鎂復合物吸收峰的偏移。

二、測定意義：

本試劑盒適用于體外定量測定動物血清、血漿中的鎂的濃度。

鎂是許多細胞內酶的輔助因子，包括所有以 ATP 為底物的酶。鎂存在于所有軟組織和骨中，在軟組織和骨中的分布大致相等。低鎂血癥和高鎂血癥都會發生。鎂的代謝機理尚不清楚，鎂增加引起肌張力減弱，可見于腎功能衰竭、肝臟疾病；而鎂減少所引起的癥狀與低鈣相似，多發現于鎂丟失過多，如長期嚴重腹瀉、利尿劑治療、原發性醛固酮增多癥等。

三、試劑組成與配制：（100 管/96 樣）

試劑一：液體 50mL×1 瓶

試劑二：液體 50mL×1 瓶

工作液的配制：試劑一與試劑二等量混合，充分混勻靜置 10 分鐘后即成工作液?，F用現配，4℃保存 3 天。

鎂標準液：1.5mmol/L

六、試劑盒技術性能指標：

1、 試劑空白起始吸光度（540nm 37℃）：≤0.6A

2、線性范圍：2.0mmol/L±10%

3、準確度：相對偏差（RE%）≤±10%

4、精密度：

批內精密度：變異系數（CV%）≤5%

批間精密度：相對極差（%）≤5%

七、注意事項：

1、根據不同儀器的要求，試劑與樣本用量可按比例調整。

2、試劑請勿用口吸吸管，如有污染，應立刻用大量流水沖洗。

3、本法測試溫度無嚴格規定，但應保持恒溫，因色澤對溫度變化敏感。

4、脂血樣本可出現假性高值結果，此時可采用樣本空白管校正，方法如下：在 1.0mL 生理鹽水中加入 10μL 樣本作為樣本空白管。在 540nm 處以生理鹽水調零，讀取樣本空白管吸光值，再用樣本管吸光度減去樣本空白管吸光度值，計算結果?；颍涸谧x取樣本管和空白管吸光度后，分別加入 10μL 0.5% EDTA 溶液至樣本管和空白管，混合后重新讀數，前后讀數的差即為清除脂血后的測定值。

5、本法反應液色澤可穩定 1 小時。

6、國際單位換算：mmol/L×2.43=mg/dL

 鎂測試盒