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卡邁舒（上海）生物科技有限公司
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卡邁舒（上海）生物科技有限公司專業研發銷售各種屬科研ELISA試劑盒,并提供無償代檢測服務,是國內多家科研機構及高校的ELISA試劑盒專業供應商,人線粒體呼吸鏈復合物I（NADH-輔酶Q還原酶）ELISA試劑盒質量保證,*,發貨及時,運輸嚴格,周到的服務團隊竭誠為您的科研之路保駕護航！
人線粒體呼吸鏈復合物I(NADH-輔酶Q還原酶)ELISA試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 陽性對照 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 陰性對照 0.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人線粒體呼吸鏈復合物I(NADH-輔酶Q還原酶)ELISA試劑盒操作步驟
1. 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1
孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先
加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不
觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后15 分鐘以內進行。
計算和結果判定：
試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為陰性
陽性判定：樣品OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為陽性
| MRS肉湯（MRS） | 250g | 用于食品中乳酸菌測定 |
| MRS Broth | ||
| MRS瓊脂（MRSA） | 250g | 用于乳酸菌的分離、計數和培養 |
| MRS Agar | ||
| BBL瓊脂培養基 | 100g | 用于食品中雙歧桿菌分離培養 |
| BBL Agar Medium | ||
| *鋰鹽改良MRS培養基 | 250g | 用于食品中乳酸菌測定 |
| Li Mupirocin Modified MRS Agar | ||
| TPY瓊脂培養基 | 250g | 用于食品中雙歧桿菌分離培養 |
| TPY Medium | ||
| PYG液體培養基基礎 | 250g | 用于雙歧桿菌增菌培養 |
| PYG Broth Base | ||
| 乳酸桿菌選擇性瓊脂 | 250g | 用于乳酸桿菌檢測和分離培養 |
| Lactobacillus Selective Agar |
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