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所 在 地上海市
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更新時(shí)間：2015-03-09 15:23:25瀏覽次數(shù)：191次
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人線粒體呼吸鏈復(fù)合物I(NADH-輔酶Q還原酶)ELISA試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶 8 陽(yáng)性對(duì)照 0.5ml×1 瓶
3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 9 陰性對(duì)照 0.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說(shuō)明書(shū) 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個(gè)
標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
人線粒體呼吸鏈復(fù)合物I(NADH-輔酶Q還原酶)ELISA試劑盒操作步驟
1. 編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2 孔、陽(yáng)性對(duì)照2 孔、空白對(duì)照1
孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2. 加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先
加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不
觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此
重復(fù)5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止
液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
計(jì)算和結(jié)果判定：
試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為陰性
陽(yáng)性判定：樣品OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為陽(yáng)性
| MRS肉湯（MRS） | 250g | 用于食品中乳酸菌測(cè)定 |
| MRS Broth | ||
| MRS瓊脂（MRSA） | 250g | 用于乳酸菌的分離、計(jì)數(shù)和培養(yǎng) |
| MRS Agar | ||
| BBL瓊脂培養(yǎng)基 | 100g | 用于食品中雙歧桿菌分離培養(yǎng) |
| BBL Agar Medium | ||
| *鋰鹽改良MRS培養(yǎng)基 | 250g | 用于食品中乳酸菌測(cè)定 |
| Li Mupirocin Modified MRS Agar | ||
| TPY瓊脂培養(yǎng)基 | 250g | 用于食品中雙歧桿菌分離培養(yǎng) |
| TPY Medium | ||
| PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) | 250g | 用于雙歧桿菌增菌培養(yǎng) |
| PYG Broth Base | ||
| 乳酸桿菌選擇性瓊脂 | 250g | 用于乳酸桿菌檢測(cè)和分離培養(yǎng) |
| Lactobacillus Selective Agar |
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