免疫酶技術和其他技術進行綜合和交叉,是這個發展過程的明顯特點.值得注意的是,電子計算機科學技術,分子生物學,物理學,化學,材料科學和數學等科學技術的發展都將影響免疫酶技術的發展.今后,免疫酶技術很有可能和電子計算機科學技術,生物體數量基因調控的深入提示以及動物ELISA試劑盒物理化學特殊新型材料形成新滲透和綜合,使人類對生物科學的研究以及對病原體,細菌與病毒及相關產物的檢測和研究達到的深度和高度.

動物ELISA試劑盒的操作原理

1,用特殊的微孔板作為測定板,用親和素包被微孔板,然后用*標記探針的3端,再通過該*和包被在微孔板上的親和素發生連接,將探針固定在微孔板上,形成一個固相捕獲系統.注意:探針5端和待檢靶序列5端的一段要互補.

2,在擴增時,引物用抗原(*,地的高辛或熒光素酶等)標記,這樣擴增產物中就會滲入抗原.

3,PCR擴增產物與微孔板上的探針雜交,從而捕獲被測靶序列,由于擴增產物中已經滲入抗原,在微孔中加入HRP標記抗體后,酶標抗體就與靶序列的抗原免疫結合,zui后加入酶底物進行酶促顯色,通過光密度測定實現定量.

    動物ELISA試劑盒比PCR本身在病毒分型,基因多態性分析與克隆鑒定等方面有其*的優勢.另外,不應用同位素標記,因而避免了放射性帶來的危害,而且整個實驗周期僅需6h左右,較Southern blot雜交大為縮短實驗時間,操作簡便,可用于大量標本的檢測.

    盡管與熒光素染色凝膠電泳相比較,靈敏性和準確性有顯著的提高,但是ELISA基本上是一個開放性的反應系統,特別是在洗滌ELISA反應板時,很容易造成污染,從而引起假陽性.因此,在動物ELISA試劑盒整個實驗過程中,必須進行嚴格的無菌操作.同是,動物ELISA試劑盒對PCR產物和探針的雜交條件(PCR產物的稀釋度,雜交溫度和時間)要求嚴格.