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當前位置：上海酶聯生物研究所>>公司動態>>建立副豬嗜血桿菌的ELISA檢測法
采用福爾馬林滅活的副豬嗜血桿菌全菌體作為包被抗原，建立了檢測副豬嗜血桿菌抗體的間接ELISA方法。經試驗確定副豬嗜血桿菌全菌體的包被濃度為2．24×10^7CFU／孔、檢測血清為1：200稀釋，同時確立了間接ELISA的*反應條件。 該方法有很高的特異性和重復性．14個發病豬場100份血清檢測結果Hps抗體陽性檢出率為94％，明顯高于細菌分離鑒定檢測結果。
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