ELISA試劑盒通過轉錄因子的強制性表達，可使體細胞重編程為多能狀態，這是一個動態的過程。一個體細胞如何成功地進行這一轉變，對此我們知之甚少，因為低效率、較長的潛伏時間和非同步進程會阻礙分子分析。隨時間推移描述大量細胞群的特征，讓我們對整個重編程細胞群的進程有了深刻認識，但經歷這個過程的大多數細胞不能重編程，對該過程的整體分析，必然偏向非生產性重編程事件的測量。

     為了解決這些問題，ELISA試劑盒試圖識別和表征生產性重編程細胞群。轉基因化學計量的早期作用是從誘導多能干細胞（iPSCs）的轉基因整合位點推斷出的，通過依據轉基因表達水平分選纖維母細胞。Sox2low、Oct4high、Klf4high，被認為是一個組合，經過表達不同轉基因化學計量的多順反子構件得以進一步驗證。單細胞延時成像技術分析顯示一種早期的增殖表型。早期的工作揭示了重編程狀態的進程，ELISA試劑盒連續獲得了多能性標志物堿性磷酸酶、SSEA1、Nanog和Oct4。此外，研究人員觀察到，成纖維細胞標記Thy1的抑制和逆轉錄病毒表達的缺失，發生在這個過程的早期。這些狀態的表征顯示，兩次重編程與c-Myc、Klf4介導的*次及Oct4、Sox2、Klf4介導的第二次同時出現。