1.參加反應中止液后,ELISA試劑盒沒有吸光值或吸光值偏低.
a.原因：未參加酶符號物.
解決辦法：請按照操作進程進行.

b.原因：試劑盒內容物未能充分回.
解決辦法：判定試劑盒內容物回溫后再進行操作.

c.原因：室溫太低.
解決辦法：若室溫太低(25℃).
解決辦法：若無法降低室內溫度,請恰當縮短進程4的溫育時間.

b.原因：底物溶液遭到污染.
解決辦法：若發現底物溶液已出現淡藍色,請不要再運用.

c.原因：反應時間逾越太久.
解決辦法：請控制反應時間.

d.原因：酶符號物污染了盒內其它試劑.
解決辦法：ELISA試劑盒運用過的吸頭應立即丟掉,可防止試劑間互相污染,但凡試劑(特別是酶符號物與底物溶液)觸摸過的容器應立即清洗潔凈.(先以漂白水浸泡,再以清水沖刷潔凈,可確保無殘留)

4.陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值.
a.原因：微孔中的試劑未能充分混合.
解決辦法：試劑加完后,需輕敲盤四周使其充分混合均勻.

b.原因：洗板進程發生問題(同2-f.).
解決辦法：請參閱2-f.

c.原因：添加樣品或酶符號物的量不一致.