在ELISA試劑盒實驗操作中，加樣是*的一項進程，這一進程在整個實驗中都有著很大的影響。近來，我司技術針對這一問題作出分析拾掇，淺析ELISA實驗加樣進程問題應怎么處理：
加樣問題的可能原因

    1.血清或血漿標本分別欠好即進行加樣

    2.手工操作中，加樣板過多形成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)

    3.加完標本再加酶試劑時酶濺起孔外。

處理辦法
    1.ELISA試劑盒標本為血清：將血液先天然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：有必要運用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后有必要當即倒置*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
    2.加樣后及時放入孵箱。

    3.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

    4.如果選用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

    5.標本較多時，請分批操作。

zui終，上海滬鼎建議您：在整個操作進程中有必要保證酶標板不接觸次氯酸，完結ELISA檢測規范自動化，有用前進檢測質量。我司ELISA試劑盒質量保證，種屬*，各種指標試劑盒均有現貨，可提供全程技術輔導，如有相關實驗技術疑問，恒遠技術員將在zui快時間內給出問題處理計劃。