ELISA試劑盒包被原的性質很重要，蛋白濃度，是不是降解，這聯(lián)絡到你做出的抗體可不能夠被其辨認，所以保管抗原很重要，我做重組蛋白時，師兄都嚴峻警告我必定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。還有有的包被原能夠不是蛋白，關于*和脂類物質或小分子物質我們要事前對其改造再加以包被，列出如下:

①親和素*:先親和素先包被載體，參與*化的DNA，這種包被辦法均勻、強健，已擴展應用于各種抗原物質的定量測定。

②脂類物質:可將其在有機溶劑（例如乙醇）中溶解后參與ELISA板孔中，開蓋置冰箱或涼風吹干，待酒精蒸發(fā)后，讓脂質天然干固在固相外表。

③小分子有ELISA試劑盒必要依托和大的蛋白載體偶聯(lián)后才調固定在固相載體上。
包被液的選擇，一般選擇ph9.6的碳酸鹽緩沖液。但有時因為實驗的需求，包被原的特殊性也能夠選用中性的緩沖溶液來包。應留意以下原理：因為蛋白質與聚苯乙烯固相載體是經(jīng)過物理吸附聯(lián)絡的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體外表的疏水基團間的效果，這種物理吸附對錯特異性的，受蛋白質的分子量、等電點、濃度等的影響，大分子蛋白質較小分子蛋白質一般富含更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體外表。詳細的實驗還要有穩(wěn)固的理論外也要實習，看一下完畢可不能夠應用到自個實驗當中去。常用的包被液除了方才說到的pH9.6碳酸鹽緩沖液，還有pH7.2的磷酸鹽緩沖液和pH7-8的Tris-HCL緩沖液等等。

ELISA試劑盒關閉：繼包被之后用高濃度的無關蛋白質溶液再包被的進程。關閉就是讓許多不相關的蛋白質充填這些空位，然后架空ELISA后的過程中干擾物質的再吸附。常有：0.05%-0.5%的小牛血清或1%明膠;脫脂奶粉，比照價廉，能夠高濃度運用（5%-10%）;還有一些稀有用到的各種動物血清（首要為了清掃類似蛋白干擾）和酪蛋白等等。但完畢選用啥，要根據(jù)實驗詳細來實習。