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血漿游離血紅蛋白測定

閱讀：270發布時間：2016-8-17

實驗原理

　　血紅蛋白具有類過氧化物酶活性，可催化H2O2釋放新生態氧，使鄰甲聯苯胺氧化發生顏色變化，由無色zui終變為藍紫色。根據顯色深淺與標準進行比較，可測出其含量。

實驗方法

　　材料：

　　1．2g/L鄰甲聯苯胺溶液

　　2．1%H2O2

　　3．10%醋酸溶液

　　4．分光光度計

　　方法：

　　1.抽取靜脈血2-3ml，*抗凝，離心分離血漿。

　　2．按下表進行操作，用分光光度計，波長為530nm，以空白管調零，測定測定管的吸光度。

試劑（ml）	測定管	空白管
2 g/L鄰甲聯苯胺溶液	0.5	0.5
患者血漿	0.02	/
1% H₂O₂	0.5	0.5
混勻后室溫放置10min
10%醋酸溶液	5.0	5.0
室溫放置10min

　　3.計算公式

　　血漿游離Hb(mg/L)=測定管吸光度/標準管吸光度×100

實驗結果計算

　　參考范圍：0-40mg/L

注意事項

　　1.一切容器避免血紅蛋白污染；

　　2.采血要順利，器皿要干燥，檢測血漿要新鮮，及時分離，防止人為溶血；

　　3.鄰聯苯胺溶液具致癌性，檢測時要小心，廢液要妥善處理，以免污染；

　　4.雙氧水要新鮮配置，濃度要準確。

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