質粒DNA的制備

    有多種分離質粒的方法，如堿裂解法、煮沸裂解法、層析柱過濾法等。

    目前一般使用堿變性法制備質粒DNA。這個方法主要包括培養收集細菌菌體，裂解細胞，將質粒DNA與染色體DNA分開及除去蛋白質和RNA。

1.堿變性法質粒提取的原理：

    根據共價閉合環狀質粒DNA與線性染色體DNA片斷之間，在拓撲學上的差異而發展出來的。

    在pH值12.0～12.5范圍內時，線性的DNA會被變性而共價閉合環狀質粒DNA卻不會被變性。

    通過冷卻或恢復中性pH值使之復性，線性染色體形成網狀結構，而cccDNA可以準確迅速復性，通過離心去除線性染色體，獲得含有cccDNA的上清液，zui后用乙醇沉淀，獲得質粒DNA。

2.堿變性法提取質粒的步驟：

（1）取1.5毫升含質粒的大腸桿菌過夜培養物，加在微量離心管中，離心收集細胞沉淀；

（2）加入100微升冰冷的溶液I，（50mM葡萄糖， 25mM Tris-HCl PH=8.0, 10mM EDTA）渦旋震蕩懸浮菌液。

（3）加入200微升新配制的溶液II，（0.2M NaOH，1.0%SDS）緩緩混勻置室溫5分鐘。

（4）加入150毫升冰冷的溶液III，（*29.4克，冰乙酸11.5毫升，加蒸餾水至100毫升）顛倒離心管10次后，冰浴5分鐘。

（5）離心的上清液用*抽提數次，用乙醇沉淀收集質粒DNA。細胞