新方法幫助降低血液標記物分析誤差

來自瑞典卡羅林斯卡研究所的研究人員zui近開發(fā)了一種幫助提高血液標記物分析精度，減少誤差的新方法。相關研究結果發(fā)表在學術期刊Scientific Reports上。

血液中包含許多細胞類型，為生物學和臨床研究提供了許多生物標記物。血液作為一種液體活檢樣本，由于取樣簡單，動態(tài)變化快速，廣泛應用在臨床研究。但是血液中大部分細胞都是攜帶氧氣的紅細胞，導致所有血液RNA中富集了高達50%～80%的球蛋白RNA分子。含量豐富的球蛋白使血液相關生物標記物分析變得復雜，引起技術誤差，使一些生物學相關分析無法得以檢測。

研究人員在這項研究中詳細描述一種叫做GlobinLockTM的新方法，該方法可以克服因紅細胞造成的血液樣本分析局限。該方法將血液標記物分析中對試劑和樣本的需求zui小化，使其成為一個更有效更強力的工具。

這種新方法包含一對短的合成DNA鏈，通過高度特異性的結合沉默大多數(shù)的球蛋白RNA分子。據(jù)研究人員介紹在RNA變性之后將合成DNA鏈引入到純化的RNA分子中，DNA鏈可以立即發(fā)揮作用，在整個cDNA合成過程中只多出10分鐘孵育時間。合成的DNA鏈可以特異性結合在球蛋白RNA的poly-A位置，這樣在血液RNA生物標記物分析應用中球蛋白RNA在進行下面的操作之前就被鎖定，不會引起技術誤差。

“我們的研究證明鎖定球蛋白不僅對人類樣品*有效的，而且可以廣泛應用于動物模型，比如小鼠，大鼠，奶牛，狗甚至斑馬魚。”文章作者Juha Kere教授這樣表示。