大多數(shù)抗癌藥物被設(shè)計(jì)用于靶定分裂的細(xì)胞，但是zui近，美國(guó)石溪大學(xué)的研究人員進(jìn)行的一項(xiàng)新研究表明，靶定侵襲性的細(xì)胞，可能是治療轉(zhuǎn)移性腫瘤的一種新策略。這種方法是基于在線蟲(chóng)（C. elegans）中的發(fā)現(xiàn)：它們的細(xì)胞不能同時(shí)分裂和入侵。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在zui近的《Developmental Cell》雜志，明確表明了細(xì)胞分裂和細(xì)胞侵襲之間的二分法。延伸閱讀：中國(guó)醫(yī)學(xué)*JBC：miRNA介導(dǎo)的腫瘤轉(zhuǎn)移。
不受控制的細(xì)胞分裂，是癌癥的一個(gè)標(biāo)志。在這篇題為“Invasive Cell Fate Requires G1 Cell-Cycle Arrest and Histone Deacetylase-Mediated Changes in Gene Expression"的論文中，*作者、石溪大學(xué)生化&細(xì)胞生物學(xué)系助理教授David Q. Matus和他的同事們發(fā)現(xiàn)，只有當(dāng)線蟲(chóng)細(xì)胞停止分裂時(shí)，它們才可以變得有侵略性。當(dāng)細(xì)胞變成侵入性的時(shí)候，這對(duì)宿主來(lái)說(shuō)是zui致命的，因?yàn)檫@些細(xì)胞可逃離腫瘤組織，擴(kuò)散并形成新的腫瘤。
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Matus博士說(shuō)：“我們的研究成果，在某種程度上改變了我們思考癌癥的方式。雖然靶定分裂的細(xì)胞仍然很重要——因?yàn)榘┌Y是一種細(xì)胞分裂不受控制的的疾病，但是我們?nèi)匀恍枰才迦绾伟卸ǚ欠至训募?xì)胞，因?yàn)樗鼈兪乔秩胄缘摹?
該研究小組使用來(lái)自線蟲(chóng)發(fā)育子宮的細(xì)胞（稱(chēng)為錨細(xì)胞），來(lái)解析分裂/入侵過(guò)程。錨細(xì)胞必須侵入穿過(guò)一層細(xì)胞組織膜，才能接觸變成線蟲(chóng)產(chǎn)卵器官的細(xì)胞。癌細(xì)胞以類(lèi)似的方式運(yùn)作，使一種組織形成另一種組織。
Matus博士解釋說(shuō)，用錨細(xì)胞繼續(xù)研究，并繼續(xù)對(duì)其進(jìn)行遺傳學(xué)分析，可以進(jìn)一步揭示為什么它們不能分同時(shí)分裂和入侵。這項(xiàng)研究可能構(gòu)成了癌細(xì)胞和浸潤(rùn)性過(guò)程檢測(cè)方法的基礎(chǔ)。
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