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上海酶聯生物研究所
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閱讀：340發布時間：2012-09-28
上海酶聯生物研究所
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上海工碩生物技術有限公司專業供應各種屬ELISA試劑盒,金標試劑盒,細胞株,抗體,生物試劑,生物耗材,食品檢測試劑盒,放免試劑盒,胎牛血清，提供免費代測服務，保證實驗結果客觀真實性。我公司對試劑盒質量100%保證，若存在質量問題，我們無條件包退換。若需要了解試劑盒的詳細信息，請聯系人：王 ： 021-57688126
人*的試驗結果
二、注意事項
1. 此試劑為體外檢測試劑，效期內使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。
使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，
濃縮洗滌液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘。
濃縮樣品稀釋液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘
若24小時內進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。
在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低度，造成吸光度偏離的假像。
加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。
試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內標示。
三、實驗前準備
1．使用前應將盒內各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫用蒸餾水等
3．濃縮洗液與醫用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與醫用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）
人*的試驗結果
四、操 作 步 驟
1．取出酶標板，設空白孔，依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫用蒸餾水替代）
2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。
3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；
4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;
5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。
10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）
13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。
15、在酶標儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內進行測定。
16、根據制備的標準曲線，計算樣本含量
人*的試驗結果
五、結 果 判 斷
1. 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；
2、檢測值范圍：0－80ng/ml
3、敏感度：0.5ng/ml
Phthalide 苯酞 [87-41-2] 100g
1200萬,陰離子聚丙烯酰胺 [9003-05-8] 100g
Rhodamine B 羅丹明 B [81-88-9] 500g
Pyrogallol Red 焦酚紅 [32638-88-3] 1g
Pyronin B 派洛寧B [2150-48-3] 5g
Safranin O 番紅O [477-73-6] 25g
Red oil 土耳其紅油 [8002-33-3] 500ml
Shikimic acid 莽草酸 [138-59-0] 1g
Silver chloride 氯化銀 [7783-90-6] 25g
Silica gel plate Type GF 薄層層析硅膠板GF型 / 40片
Snailase 蝸牛酶 / 5g
Collagenase, Type1 膠原酶1型 >125U/mg / 100mg
Sodium valproate 2-丙基戊酸鈉 [1069-66-5] 100g
Tiron 鈦鐵試劑 [149-45-1] 25g
Ursodeoxycholic acid * [128-13-2] 25g
Victoria blue B 維多利亞藍B [2580-56-5] 25g
Water 純水 [7732-18-5] 500ml
商鋪：http://www.598km.com/st32881/
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