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店堂內陳列藥品的質量和包裝應符合規定，應按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存，藥品與非藥品，處方藥與非處方藥，內服藥和外用藥應分柜擺放。處方藥不應采用開架自選的銷售方式。

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特殊管理的藥品及危險品應按照國家的有關規定存放。

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拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽，每種拆零藥品從拆零銷售起始到銷售完畢每次銷售均有真實記錄。

藥品拆零銷售使用的工具，包裝袋應清潔和衛生，出售時應在藥袋上寫明藥品名稱、規格、服法、用量、有效期等內容。

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中藥飲片裝斗前應做質量復核，不得錯斗、串斗、防止混藥。飲片斗前應寫正名正字。

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對陳列的藥品應按月進行檢查并記錄，發現質量問題要及時處理。對近效期的藥品，應按月填報效期報表，并有明顯近效期標志。

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企業應做好店堂溫、濕度的監測和管理。店堂內溫度應在25度以下，濕度在45%-75%之間。每日應上、下午各一次定時記錄，發現溫濕度不符合規定時要即時調節。有倉庫的要達到相關的管理規定。

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不合格藥品應存放在不合格品區，并有明顯標志，不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續和記錄。

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企業對各類養護設備應進行檢查，建立了各類養護設備定期校驗維修保養制度，有養護設備維保檔案。空調、冰箱（柜）、溫濕度計、排風扇、風幕機等養護設備按規定配置并能正常使用。

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銷售藥品（比如：含麻黃堿復方制劑、二類精神藥品）要嚴格遵守有關法律、法規和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。

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無醫師開具的處方，不得銷售處方藥。銷售藥品時，處方要經執業藥師或具有藥師以上（含藥師和中藥師）職稱的人員審核后方可調配和銷售。處方的審核、調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章。

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企業應按照國家有關藥品不良反應報告制度的規定和企業相關制度，注意收集由本企業售出藥品的不良反應情況。發現不良反應情況，應按規定上報有關部門。

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企業應在零售場所內提供咨詢服務，指導顧客安全、合理用藥。企業應在營業店堂明示服務公約，公布監督和設置顧客意見簿。

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企業無違反規定擅自懸掛，張貼，擺放，散發未經審批的藥品或非藥品冒充藥品的廣告、戧牌、橫幅、印刷品、或電子顯示屏滾動播放字幕等現象。

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