*為異煙肼衍生物，其作用機理與異煙肼相似，但抗菌作用稍差。口服后吸收慢，血藥濃度低，結核桿菌對*和異煙肼有交叉耐藥性。毒性比異煙肼小，不良反應與異煙肼相似，但較少見。為了預防和減少不良反應，可同時應用*6。

*對結核桿菌有良好的抗菌作用，療效較好，用量較小，毒性相對較低，易為病人所接受。具有較強的殺滅結核分枝桿菌的作用，zui低抑菌濃度（Mlc）為0.02~0.05ug/m1。對細胞內、外處于不同酸堿環境，繁殖代謝旺盛、緩慢及休眠狀態的結核菌均具有殺滅作用。*的作用機制為抑制細菌DNA的合成，從而使細菌RNA及蛋白質合成受阻。

*的口服吸收率為90%；服后1~2小時血清藥物濃度可達峰；Vd為0.61士0.11L/kg，蛋白結合率甚低。*在體內主要通過乙酰化，同時有部分水解而代謝。由于遺傳差異，人群可分為快乙酰化者與慢乙酰化者。他們的半衰期有顯著差異，快乙酰化者的平均t1/2為1.1小時。慢乙酰化者則為3小時。*易通過血腦屏障。*口服易吸收，1~2h達血藥濃度峰值，血漿蛋白結合率低，能迅速進入各臟器及體液（包括腦脊液、胸液、腹腔液），干酪病灶中也具有較高藥物濃度，胎盆血液及乳汁中藥物濃度與血液濃度相當，并可見于唾液、痰液。

*主要用于各型肺結核的進展期、溶解播散期、吸收好轉期，尚作用于結核住腦膜炎和其他肺外結核等，*常需和其他抗結核病藥聯合應用，以增強療效和克服耐藥菌。此外對痢疾、百日咳、麥粒腫等也有一定療效。*為預防及治療結核病的藥物，適用于各型肺結核和肺外結核病，單用*易產生耐藥性，常與*、乙胺丁醇、*，*等合用，減少結核桿菌的耐藥性的產生，提高療效。