揭示轉(zhuǎn)錄因子的尋靶機制
　　

           細(xì)胞是能進(jìn)行獨立繁殖的有膜包圍的生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位。一般由質(zhì)膜、細(xì)胞質(zhì)和核（或擬核）構(gòu)成，是生命活動的基本單位。
　　來自瑞典烏普薩拉大學(xué)的一個研究小組成功地闡明了快速調(diào)控基因活性的轉(zhuǎn)錄因子在成千上萬的可能結(jié)合位點中找到染色體上準(zhǔn)確位置的機制。細(xì)胞中某種蛋白質(zhì)的合成以染色體上對應(yīng)的基因作為開始。這一合成很大程度上受到其他的稱之為轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)調(diào)控，轉(zhuǎn)錄因子通過結(jié)合到接近相關(guān)基因的DNA上來促進(jìn)或是阻斷合成。

       與細(xì)胞息息相關(guān)的產(chǎn)品種類繁多：如elisa試劑盒，雞elisa試劑盒，抗體，培養(yǎng)基等。
　　
　　研究人員開發(fā)了一種單分子分析技術(shù)，利用這一技術(shù)探究了活細(xì)菌中的滑動過程。研究人員證實乳糖抑制子（lacrepressor）在染色體DNA上每次滑行45±10個堿基對，這種滑行可通過抑制子附近的其他DNA結(jié)合蛋白阻斷。此外，在結(jié)合前抑制子會頻繁地（>90%）數(shù)次滑過它的天然lacO1操縱基因。這表明在非特異性序列上的快速搜索和特異序列的快速結(jié)合之間存在交替。

          
　　
　　細(xì)胞和分子生物學(xué)系的博士研究生PetterHammar說新研究結(jié)果表明從前只能利用生物化學(xué)在試管中研究的問題現(xiàn)在也可以在活細(xì)胞中展開調(diào)查。該研究還強調(diào)了將*的新測量技術(shù)與詳細(xì)的生理化學(xué)模型相結(jié)合的效用，使分子生物學(xué)取得了新的突破。