zui近，來自格里菲斯大學的一個研究小組的研究發(fā)現或可改變科學家們進行感染性疾病疫苗開發(fā)和藥物開發(fā)的思路，這項研究刊登于雜志Proceedings of the National Academy of Science上，文章中研究人員揭示了細胞和大分子相互結合的新方式。
研究者Jennings教授表示，多糖相互作用，即高親和力的生物分子的相互作用可以介導致病性細菌同宿主細胞的結合，這就表明，細胞上的復雜多糖分子可以同多種疾病的擴散相關；多糖分子間會通過高親和力的方式進行相互作用，此前研究者認為這種相互作用是不可能的。如今他們發(fā)現細胞和大分子之間彼此相互作用是通過細菌的多糖和人類機體的多糖的相互作用來實現的。
為了開發(fā)新型藥物和疫苗，研究人員必須理解相關的生物學過程，而在此之前我們并不知道這些生物過程已經存在，而且其同時會為開發(fā)阻斷感染的新型療法提供機會和思路。隨后研究人員在四種不同類型的細菌病原體中揭示了超過60種高親和力的相互作用，其中就包括空腸彎曲桿菌、鼠傷寒沙門菌、弗氏志賀菌以及流感嗜血菌，這些細菌都可以引發(fā)相關疾病，比如肺炎、慢性阻塞性肺疾病以及中耳炎等。
研究者指出，本文研究對于理解細菌引發(fā)人類疾病的分子機制提供了一定思路，也為開發(fā)阻斷細菌和人類多糖相互作用的藥物和疫苗提供了一定線索，相信通過后期更多的研究，研究人員可以開發(fā)出新型藥物、疫苗以及診斷方法來幫助改善感染性疾病的診斷和治療。
