抗原多肽交聯中常見問題
1、多肽與載體蛋白交聯
對在動物體內產生免疫反應而言，大多數多肽的分子量都太小。將多肽與載體蛋白如KLH等交聯之后，不僅能增加抗原的大小，也能增強免疫性。我們可以提供與KLH和BSA兩種蛋白的交聯。大多數客戶選擇與KLH交聯，因為KLH的免疫性更好，而且BSA在很多實驗中作為Blocking試劑，由于動物體內既會產生對多肽的抗體也會產生對載體蛋白的抗體，這樣會出現假陽性。
2、抗體的使用
由于抗體與很多生物分子，以蛋白和多肽等尤為顯著，有很強的結合能力，抗體在生物醫學研究中占據*的重要地位，在對蛋白的特性、含量的測定、分布情況的分析和蛋白的確證等方面都需要用到抗體。例如：診斷試劑盒如早孕試劑盒等，蛋白microalloy、immunohistochemistry 和普通的ELISA實驗等。由于抗體有對特定分子很強的結合能力的特點，用抗體進行體內治療成了許多努力的方向。成功的范例包括Genetech的Herceptin,用于治療一類特殊的乳腺癌和IDEC藥業公司的Ritaxan，用于特定類型的Non-Hodgkin`s Lymphomas B-細胞。
3、抗原和識別區域：
大多數情況下，antigen和immunogen兩個字是可以互換使用的，它們的差別是很小的。他們是分別指一個分子與免疫系統之間的兩種類型的相互作用。一個immunogen是指能使一個生物組織的免疫系統產生免疫反應的分子，而一個antigen是指能與這種免疫反應的產物結合的分子，所以immunogen一定是antigen，但antigen不一定是immunogen，我們這里通用antigen，特指能與免疫反應的產物—抗體結合的分子。
識別區域（epitopes）是指一個抗原分子中一個與抗體直接結合的一段特定的序列，對于任何抗原（抗原蛋白），很有可能有多個抗體識別區域，對生產抗體而言，易于抗體識別的部位的識別區域zui為理想。
4、進行KLH交聯的化學方法
我們用MBS活化KLH，這樣能將載體蛋白（KLH）上面的自由-SH與多肽末端的Cys的側鏈-SH連接起來，這種方法直接，特異性高，而且穩定，通常選擇對免疫不重要的一端進行交聯。
EDC活化載體上的-COOH，將載體的-COOH和多肽的-NH2連接起來也是一種可行的方法。但我們只建議在多肽序列中有多個Cys時采用該方法。如果肽鏈中含有多個-COOH或-NH2基因，不建議使用該方法，因為會造成多重點交聯的情況，使多肽結構受影響。常用載體蛋白除KLH外，還有BSA，Ovalbumin等，造成KLH的優勢是它不干擾ELISA或Western Blot等實驗。
5、對抗原多肽交聯合適的肽鏈長度
通常建議10-15個殘基進行交聯。肽鏈越長，抗體識別的區域越多，但也就越多機會形成穩定的二級結構。就不再是天然的形式了。太短的肽通常是沒有用的，除非有充足的理由，如與相關家族蛋白或其他蛋白有序列同源性等。
6、KLH交聯多肽溶液呈乳狀的原因
KLH是一個很大的并且聚合的蛋白。因為它的結構和大小，它在水中的溶解度是很有限的，因此是乳狀，這并不影響它的免疫性，這種混濁的溶液可以直接免疫動物。
7、抗體的產量
抗體的產量取決于很多因素：識別區域的選擇，多肽的合成，載體的交聯，免疫的操作步驟和動物的生理系統等等，因此抗體的產量是不等的。5-25mg都屬于正常范圍。
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