來自中科院動(dòng)物研究所的譚錚研究組研究人員建立了一種熒光方法來實(shí)時(shí)檢測(cè)分子內(nèi)四重折疊結(jié)構(gòu)解旋的動(dòng)力學(xué)過程，并通過這一方法發(fā)現(xiàn)G四聯(lián)體結(jié)構(gòu)阻礙BLM解旋酶在DNA鏈上的滑動(dòng)，這一研究成果公布在J. Am. Chem. Soc.雜志上。

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領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是動(dòng)物研究所譚錚研究員，這位研究人員回國(guó)后曾在華南理工大學(xué)，武漢大學(xué)等多處任職，2005年加入中科院動(dòng)物研究所，曾獲得國(guó)家杰出青年科學(xué)基金，入選*"百人計(jì)劃"國(guó)外引進(jìn)杰出人才，其課題組主要研究方向是衰老的分子生物學(xué)研究。

人和其它物種的基因組中廣泛存在著能形成G-四重折疊結(jié)構(gòu)的序列，G-四重折疊結(jié)構(gòu)在調(diào)控基因表達(dá)和維持基因組穩(wěn)定性等生物學(xué)過程中扮演著重要角色。四重折疊結(jié)構(gòu)如何在生理過程中影響DNA和RNA的功能，例如轉(zhuǎn)錄和翻譯，仍然是一個(gè)需要解決的重要問題。

在這篇文章中，研究人員建立了一種熒光方法來實(shí)時(shí)檢測(cè)分子內(nèi)四重折疊結(jié)構(gòu)解旋的動(dòng)力學(xué)過程。通過這種方法，他們研究了BLM解旋酶解旋人端粒序列、ILPR和PSMA4序列形成的四重折疊結(jié)構(gòu)的過程，并與這些序列相應(yīng)的雙鏈的解旋進(jìn)行了對(duì)比。他們發(fā)現(xiàn)四重折疊結(jié)構(gòu)的解旋比其雙鏈結(jié)構(gòu)的解旋要困難得多，并且四重折疊結(jié)構(gòu)的解旋效率跟其穩(wěn)定性是相關(guān)的。這些結(jié)果意味著四重折疊結(jié)構(gòu)的形成能夠產(chǎn)生一種障礙影響蛋白質(zhì)在核酸鏈上的滑動(dòng)，從而有可能調(diào)節(jié)基因組DNA的打開和復(fù)性過程。

除此之外，譚錚研究組還在Anal. Chem.雜志上發(fā)文，利用一個(gè)新建立的測(cè)定Kf的等溫差異雜交方法，為了解生理?xiàng)l件下G－四重折疊形成提供一個(gè)有用的工具。

人端粒DNA和其他很多富*（G）序列能形成一類稱作*－四重折疊（G-quadruplex）的DNA四重折疊結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)與很多生物學(xué)過程、治療癌癥以及分子機(jī)器有關(guān)。折疊平衡常數(shù)Kf是衡量G－四重折疊形成能力的定量描述。生理?xiàng)l件下的G－四重折疊結(jié)構(gòu)不是獨(dú)立存在，而是伴有旁側(cè)結(jié)構(gòu)或與蛋白結(jié)合。然而現(xiàn)有的Kf測(cè)定方法只能用于核心序列。

在這篇文章中，譚錚研究組建立了一個(gè)測(cè)定Kf的等溫差異雜交方法，不僅能用于核心序列，同時(shí)適用于伴有旁側(cè)結(jié)構(gòu)或結(jié)合蛋白存在的情況這一方法將為了解生理?xiàng)l件下G－四重折疊形成提供一個(gè)有用的工具。

來源：生物通