生技部負責進行性能改進及新型氣動隔膜泵設計和開發的策劃，組織編制相應的《產品策劃單》，理論、技術、工具等新發展和應用，明確以下內容：
設計輸入、輸出、評審、驗證確認等主要內容；
人員分工、責任人、進度要求和配合單位；
需要增加或調整的資源（如新增原料、儀器、設備、人員等）；
對于設計改進項目，不需編制《產品策劃單》，只需生技部向項目負責人下達《技術任務單》即可。經過產品策劃，獲得了市場調研報告或產品初始規范。市場調研報告或氣動隔膜泵產品初始規范經過評審而被確認，經過批準而形成設計和開發任務書。將其作為輸入，就開始了設計和開發策劃。設計和開發策劃的輸出是設計和開發計劃或設計和開發質量控制計劃。一般情況下，設計和開發策劃的輸入和輸出都應形成文件。
氣動隔膜泵設計和開發任務書是組織zui高管理者根據市場調研報告或產品初始規范提出的建議，下達給設計和開發部門的。從市場調研到設計和開發，有一個決策過程，而決策權掌握在zui高管理者手上。zui高管理者從組織經營戰略和質量方針角度考慮，也可以否定市場調研報告或產品初始規范提出的設計和開發建議。但如果zui高管理者肯定了設計和開發建議，則應向設計和開發部門下達指令。這種指令如果是書面的，可以稱為設計和開發任務書，市場調研報告或產品初始規范則是其組成部分或附件。
氣動隔膜泵設計和開發策劃的輸出是設計和開發計劃，指導整個設計和開發活動的文件。事實上，設計和開發策劃的過程就是編制設計和開發計劃的過程。策劃和開發和叫設計和開發沒有本質區別，關鍵是我們要如何用過程方法和系統方法使“策劃開發”或“設計開發”得到更好的控制，有更好的質量，有更好的效率。
生技部負責明確不同設計項目工程師的接口，信息聯絡以《內部聯絡單》的形式進行，項目工程師間的內部聯絡單發出前由生產技術部審批。
設計輸入
氣動隔膜泵生技部組織編寫《產品策劃單》中的設計輸入欄目，明確設計輸入內容，包括：
氣動隔膜泵名稱（型號規格）、功能描述、主要技術參數和性能指標；
適用的相關標準、法律法規、顧客的特殊要求以及社會的要求；
以前類似設計的有關要求及設計和開發所必需的其他要求，如安全、 防護、環境、價格等方面的要求。
設計輸出
生技部組織有關人員，對于設計改進項目及新型涂料的設計和開發均需下達
《技術任務單》的要求進行涂料配方設計活動，編制相應的設計輸出文件—產品配
方單（初稿），經主管工程師或生產技術部評審、批準后由實驗室作樣品試制。
設計評審
當新氣動隔膜泵通過樣品試制及設計驗證后（《產品檢驗報告》），由生技部組織與設計階段有關的所有職能部門的代表，對設計滿足《技術任務單》質量要求的能力進行評審，對設計進行正式的、綜合的系統的檢查，以發現和協調解決設計中的缺陷和不足。
生技部根據評審的內容和結果整理出《產品評審報告》，作出評審結論，經總批示后，發放到相關部門或責任人員，采取相應的糾正或改進措施，生技部負責跟蹤記錄措施執行情況。
設計驗證
當實驗室完成樣品試制后，由品質部協助生技部進行設計驗證工作，生技部綜合各項氣動隔膜泵檢驗驗證數據，整理出《產品檢驗報告》，確保《技術任務單》中每一項技術參數或性能指標都有相應的驗證記錄。對于設計驗證過程中發現的問題，由生技部采取相應的糾正或改進措施，并跟蹤記錄措施的執行情況。
氣動隔膜泵設計確認
設計確認通常針對zui終產品，在交付之前完成。試產合格的涂料產品，由營銷部負責送交顧客試用，提交《客戶洽談報告及反饋表》，或由生技部組織召開新產品鑒定會提交《產品評審報告》，確保設計的產品能滿足顧客預期的使用要求。在zui終產品完成前的各階段，生技部也可組織相關部門在適當范圍內實施局部確認。
生技部根據以上報告，必要時采取相應的糾正或預防措施，跟蹤執行并予以記錄。
設計更改
接到更改申請時，設計人員需正確評估設計更改對產品的正確使用、生產過程、使用性能、安全性、可靠性用后處置方面的影響。填寫《內部聯絡單》，并附上相應背景資料，經生技部主管工程師審核，總批準后進行更改。相關的評估、審批結果及跟蹤措施由生技部在《內部聯絡單》相應欄目中填寫記錄，涉及的技術或工藝文件需作出更改標記。
當設計更改氣動隔膜泵涉及到主要技術參數和性能指標的改變，或涉及人身安全時，需新進行評審和驗證，通過后方可實施。

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：何俊