大鼠黃體生成素（LH）試劑盒定量檢測
　　
　　本產品僅供研究使用
　　
　　【用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關液體樣本中黃體生成素（LH）的含量。
　　
　　【檢測原理】
　　
　　本大鼠黃體生成素LH試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠黃體生成素（LH）單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠黃體生成素（LH）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠黃體生成素（LH）含量。
　　
　　【操作步驟】
　　
　　1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
　　
　　2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
　　
　　3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加*40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。
　　
　　4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
　　
　　5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
　　
　　6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。
　　
　　7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
　　
　　8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
　　
　　9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。
　　
　　10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。
　　
　　11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。
　　
　　12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。
　　
　　【樣本要求】
　　
　　1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。
　　
　　2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
　　
　　3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。
　　
　　【注意事項】
　　
　　1、大鼠黃體生成素LH實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
　　
　　2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
　　
　　3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。
　　
　　4、牢記樣本已經稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。
　　
　　5、本試劑盒定量范圍為75-2400ng/L，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結果（75-2400ng/L范圍內），乘以總稀釋倍數即為樣本zui終濃度。
　　
　　6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。
　　
　　7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、*和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。
　　
　　8、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。
　　
　　9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。
　　
　　【檢測范圍】75ng/L–2400ng/L
　　
　　【規格】96人份/盒
　　
　　【貯藏】2-8℃，避光防潮保存。
　　
　　【有效期】6個月