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ELISA非特異性顯色而干擾測定結果

時間:2015/6/26閱讀:300
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    在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下,正常血液采集后1/2~2h開始凝固,18~24h*凝固。臨床檢驗工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結果;這類情況于次日復查時因血凝已*,血清中不再有纖維蛋白原存在,故復查結果變為陰性。為避免上述干擾作用,解決的辦法是血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清,或標本采集時用帶分離膠的*或于*中加入適當的促凝劑。

標本管中添加物質的影響
    抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。

標本受細菌污染
    因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌污染的標本同溶血標本一樣,亦可產生

非特異性顯色而干擾測定結果。
    做好了ELISA試劑盒因素和操作因素之后,確保檢測結果的準確性就容易的多了。我公司試劑盒提供全程指導服務,為您的實驗負責到底!歡迎您我司業務員。

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