科學(xué)家通過使用基因物質(zhì)的微小顆粒干擾致死性埃博拉病毒的復(fù)制過程，成功得使暴露于該病毒的猴子免除死于出血熱的威脅。這項(xiàng)概念驗(yàn)證研究被發(fā)表于本周的《柳葉刀》雜志上，并提示，這種保護(hù)作用在人類中也可能奏效。
來自美軍傳染性疾病研究中心的共同作者Lisa博士稱：“過去十年中，我們?cè)u(píng)價(jià)了眾多的致死性病毒的治療方法，比如埃博拉，但迄今沒有一種能為被埃博拉病毒感染的靈長(zhǎng)類提供*免疫。”
使用名為小干擾RNA的粒子，該文的作者們把目標(biāo)放在名為L(zhǎng)蛋白的蛋白質(zhì)上，L蛋白對(duì)于埃博拉病毒復(fù)制過程是必須的。RNA抑制劑，如通常所述一樣，基于所有細(xì)胞采用的基因沉默機(jī)制發(fā)揮作用，RNA干擾治療必須以來傳遞技術(shù)才能奏效。脂質(zhì)納米顆粒是應(yīng)用zui廣泛的小干擾RNA傳遞手段。在該研究中，研究小組使用一項(xiàng)名為SNALP的技術(shù)，用于將治療藥物傳送至被埃博拉病毒感染的動(dòng)物模型的病灶。
一組3只獼猴在暴露于ZEBOV病毒30分鐘后靜脈給予抗ZEBOV小干擾RNA，之后在第1、3、5天重復(fù)給藥。第二組5只獼猴在病毒激發(fā)后30分鐘和第1、2、3、4、5、6天分別給藥。*組3只獼猴中2只免于致死性ZEBOV的感染而存活。第二組給予7次治療的所有四肢獼猴都獲得了保護(hù)。第二組治療方案耐受性也很好，只有輕度肝酶升高，可能與病毒感染有關(guān)。
根據(jù)*作者，波士頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院托馬斯博士的說法，這項(xiàng)研究代表了通過在非人類靈長(zhǎng)類中使用干擾RNA技術(shù)，使其獲得對(duì)人類致死性感染性疾病的*保護(hù)。他說：“我們認(rèn)為這項(xiàng)研究為我們馬上將埃博拉病毒SNALP發(fā)展為治療手段提供了重組理由，不論是在爆發(fā)區(qū)還是偶發(fā)的實(shí)驗(yàn)室感染。”
埃博拉病毒可引發(fā)出血熱，死亡率高達(dá)80%。這種病毒通過氣溶膠傳播，不僅是健康威脅，同時(shí)還是生物戰(zhàn)爭(zhēng)和恐怖主義的潛在武器。目前對(duì)這種病毒沒有有效的疫苗和治療，因此從事埃博拉病毒的研究者必須在zui為封閉的實(shí)驗(yàn)室中工作。在這些特殊設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室中，研究者們工作時(shí)穿著正壓太空服，呼吸著濾過的空氣，所有產(chǎn)生的廢物必須消毒。http://www.598km.com/Login/default.aspx?Stand_TechArticleOperate
該研究中使用的SNALP-RNAi治療技術(shù)是由Tekmira Pharmaceuticals Corporation of Vancouver開發(fā)的。過去的研究顯示在荷蘭豬在受ZEBOV病毒激發(fā)后不久使用這種小干擾RNA可以使其獲得*保護(hù)。雖然采用嚙齒類的研究對(duì)于篩選有前景的治療很有幫助，但在預(yù)測(cè)非人類的靈長(zhǎng)類中的療效時(shí)幫助不大。http://www.598km.com/Login/default.aspx?Stand_TechArticleOperate
在猴子身上進(jìn)行進(jìn)一步研究是有必要的，目的是在獲得人類使用許可之前解決劑量，毒理學(xué)及其他問題。不過“此研究的重要性超出了對(duì)埃博拉病毒防護(hù)的范疇，它還意味著這種治療具有應(yīng)用于其他病毒感染的潛力”。