細胞因子在白細胞選擇性滲出過程中的作用
不同炎癥具有不同類型的炎細胞浸泣，如急性炎癥以中性粒細胞滲出和浸潤為主，慢性炎癥往往以淋巴細胞浸潤為主，Ⅰ型超敏反應的變態反應性炎癥以嗜堿性粒細胞的選擇性滲出為主，遲發型超敏反應性炎癥則以單核細胞、T細胞浸潤為特征。雖然目前對白細胞選擇性滲出的機理還不*明了，但已有的證據顯示粘附分子在不同類型白細胞表達的差異以及細胞因子對粘附分子表達的不同調節作用可能是重要的因素。如IL-4和IFN-γ作用于血管內皮細胞可以選擇性地誘導粘附性粒細胞表達，在中性粒細胞不表達，因此IL-4和IL-4和IFN-γ可以選擇性的促進除中性粒細胞以外的白細胞的粘附作用。IL-4和IFN-γ是由活化T淋巴細胞產生的細胞因子，炎癥局部活化T淋巴細胞可能通過產生IL-4和IFN-γ等細胞因子作用于局部血管內皮細胞，促進白細胞的滲出，因此IL-4和IFN-γ可能在免疫介導的炎癥性疾病中發揮重要作用。此外，IL-8、GM-CSF和PAF等膜結合細胞因子也可能是導致白細胞選擇性滲出的重要因素。
淋巴細胞的粘附、滲出過程可能采取相似的方式，只是所涉及的粘附分子及粘附激活機制有所不同。即zui初是由seectin分子介導的淋巴細胞與血管內皮細胞的不穩定的粘附，隨后血管內皮細胞的膜結合細胞因子作用于淋巴細胞激活其integrin分子，導致加強粘附及穿越血管內皮細胞的過程。
