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CRIPSR技術的安全性取決于它產生的脫靶變異賓律有多高

時間:2017-5-31閱讀:521
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大鼠elisa檢測試劑盒研究提出CRISPR基因編輯技術會導致上千個不想要的突變嗎?

基因編輯的想法是改變細胞基因組中某個單一的DNA序列,而不觸及其他的基因組序列。然而,實際上,每個基因編輯方法有時候都會導致不希望的改變。

如果不希望改變的基因比率較低,這并不是什么問題,因為大多數突變都沒有影響。但一些特定的基因變異卻會導致癌癥,因此,CRIPSR技術的安全性取決于它產生的脫靶變異賓律有多高。

如果說CRISPR技術存在不希望的突變,大多數研究發現的突變都很少。然而,幾乎所有這些研究都是通過預測它們可能會是什么來尋找脫靶變異,大鼠elisa檢測試劑盒然后了解是否能夠找到變異。

美國哥倫比亞大學醫學中心的Stephen Tsang和團隊現在利用一個更加廣泛的方法,測序兩只經過CRISPR技術編輯的小鼠的基因,并將其與未經過基因編輯的控制組進行對照。他們通過這種方法在兩只基因修飾小鼠中鑒定出超過1000個普通基因突變,并認為這是由CRISPR技術導致的。

即便這些結果可以重復,問題是還要利用這一案例中采用的具體的CRISPR技術。即便進一步實驗表明利用CRISPR技術大體上存在問題,這應該仍然是可以解決的。其他團隊已經改變了CRISPR/Cas9系統以減少脫靶變異的風險,此外還有很多潛在的大鼠elisa檢測試劑盒選擇性蛋白在利用CRISPR時可能會產生更少的不希望的效應。

 

 

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