日韩欧美一区二区三区免费观看_精品国产欧美一区二区_波多野结衣乱码中文字幕_最新无码国产在线视频2021

上海莼試生物技術有限公司
初級會員 | 第2年

13585831301

當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>科研細胞>>原代細胞>> 人臍靜脈血來源內皮祖細胞

人臍靜脈血來源內皮祖細胞

參  考  價:900 - 3800 /瓶
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-07-26 11:39:48瀏覽次數:562次

聯系我時,請告知來自 環保在線
同類優質產品更多>
產地 國產 規格 5×105Cells/T25培養瓶
組織來源 臍帶血 貨號 CS-X3181
細胞形態 內皮細胞樣
人臍靜脈血來源內皮祖細胞公司正在出售的產品:鳥分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒己糖激3(HK3)ELISA試劑盒鳥分枝桿菌類結核亞型染料法熒光定量PCR試劑盒己糖激(HK)ELISA試劑盒禽結核分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒幾丁質3樣蛋白1(YKL-40/CHI3L1)ELISA試劑盒亞洲分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒集落刺激因子(CSF)ELISA試劑盒

人臍靜脈血來源內皮祖細胞

人臍靜脈血來源內皮祖細胞 

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

培養基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

組織來源

臍帶血

貨號

CS-X3181

生長特性

貼壁

細胞形態

內皮細胞樣

傳代特性

可傳1-2代;不建議多次傳代

推薦換液頻率

2-3天換液一次

2.組織來源:臍帶血

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

人臍靜脈血來源內皮祖細胞分離自臍靜脈血;內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞,亦稱為成血管細胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞,缺乏成熟內皮細胞的特征性表型,不能形成管腔樣結構,其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發生和血管損傷后的修復。研究顯示,內皮祖細胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創傷愈合等方面均發揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學特性和治療作用的研究成為這一領域新的熱點。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的人臍靜脈血來源內皮祖細胞采用密度梯度離心、差速貼壁法結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的人臍靜脈血來源內皮祖細胞CD34免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代;不建議多次傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

操作步驟:

人臍靜脈血來源內皮祖細胞

步驟1:從冰箱拿出無血清非程序凍存液,待用

步驟2:離心收集對數生長期的細胞(貼壁細胞消化下來離心,懸浮細胞直接離心,轉速1200rpm或250g,時間3min)

步驟3:棄上清,加入適量無血清非程序凍存液,重懸細胞

步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標記

步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉移至液氮長期保存

人臍靜脈血來源內皮祖細胞

在沒有凍存盒或者非程序凍存液時,可以選擇手動梯度降溫。但手動梯度降溫不適用于所有細胞,且效果不穩定,同樣需要先做凍存測試。

注意事項:

人臍靜脈血來源內皮祖細胞

1、收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2、收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態,100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。

3、由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態,故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

4、所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。


人臍靜脈血來源內皮祖細胞


細胞處理:

人臍靜脈血來源內皮祖細胞

1)凍存細胞的復蘇:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達70%-90%,即可進行傳代培養。該細胞為懸浮和輕微的貼壁細胞,傳代可以參考以下方法:

1、收集:將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3、將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存:收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。下面T25瓶為例:

1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.

2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

公司正在出售的產品:

人臍靜脈血來源內皮祖細胞


大鼠外周血單個核細胞

PUMC-HUVEC-T1(SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞)

RBE (人肝膽管癌細胞)

RK1 (大鼠腎細胞)

RSC96 (大鼠雪旺細胞)

SCaBER (人膀胱鱗癌細胞)

SGC-7901-GFP (人胃腺癌細胞(綠色熒光))

SK-N-AS (人神經母細胞瘤細胞)

SNU-182 (人肝癌細胞)

SU-DHL-4(人B淋巴瘤細胞)

SW1116 (人結腸腺癌細胞)

T/G HA-VSMC (人血管平滑肌細胞)

TE-10 (人食管癌細胞)

TPC-1 (人甲狀腺癌細胞)

U-87 MG (人腦星形膠質母細胞瘤細胞)

人還原mei(GR)檢測試劑盒

人血管生成su4(ANG-4)ELISA檢測試劑盒

人泛su結合meiE2D1(UBC4/ 5的同源物,酵母)(UBE2D1)檢測試劑盒

Podocin ELISA Kit

漢氏巴爾通體(漢塞巴爾通體、貓抓病、貓抓熱)PCR試劑盒

草烏染料法PCR鑒定試劑盒

蟹特定基因序列PCR檢測試劑盒

巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒

流行性造血器官壞死病毒PCR試劑盒

犬惡絲蟲(心絲蟲)PCR試劑盒

球孢白僵菌PCR試劑盒

人臍靜脈血來源內皮祖細胞鹿源性成分(Deer)核suan檢測試劑盒

流產嗜衣原體PCR檢測試劑盒

禽網狀內皮組織增殖病病毒PCR檢測試劑盒

玉米CBH- PCR檢測試劑盒

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 汉源县| 阳谷县| 新竹市| 大名县| 简阳市| 金山区| 迁安市| 甘谷县| 平度市| 九龙城区| 三门峡市| 咸阳市| 法库县| 昌图县| 岳池县| 西畴县| 拉孜县| 沭阳县| 安平县| 前郭尔| 清远市| 科技| 邻水| 桂林市| 呼伦贝尔市| 义乌市| 中牟县| 家居| 仁布县| 佛教| 长春市| 丘北县| 景泰县| 武山县| 吉水县| 滨海县| 财经| 板桥市| 祁阳县| 石景山区| 乌鲁木齐县|