人神經(jīng)細胞細胞培養(yǎng)，就像養(yǎng)孩子，甚至比養(yǎng)孩子還難。細胞膜與癌變的關(guān)系為：1、細胞惡性轉(zhuǎn)化過程中，參與糖脂合成的糖基轉(zhuǎn)移酶活性降低，糖鏈末端合成反應(yīng)受阻，使糖鏈短缺不全，膜上復(fù)雜糖脂量（如GM3）減少，而一些簡單的糖脂（如GD3）堆積。細胞膜糖鏈不能接觸延伸，黏著力下降，失去接觸抑制。
2、腫瘤細胞膜上某些糖蛋白消失，如纖連蛋白的缺失失去了原來細胞之間的黏著作用。腫瘤細胞易于脫落，浸潤病灶周圍組織，并能通過血液、淋巴液轉(zhuǎn)移支其他部位。同時含唾液酸殘基的糖蛋白明顯增加，使機體免疫活性細胞不能識別與攻擊它，使腫瘤細胞逃避宿主的免疫監(jiān)視。
3、腫瘤能合成一些新的低分子量腫瘤特異性抗原，如肝細胞中的甲胎蛋白（AFP），消化道腫瘤細胞的癌胚抗原（CEA）。
4、離體的細胞培養(yǎng)時，正常細胞生長到彼此相互接觸的密度時鋪滿成層后便停止生長分裂，稱為接觸抑制。癌細胞卻可無限生長，不斷增殖、重疊成堆，出現(xiàn)失去抑制和失去控制，造成惡性增殖。
5、腫瘤細胞在凝集素——伴刀豆球蛋白A（ConA）作用下能產(chǎn)生凝集現(xiàn)象，而正常細胞卻不發(fā)生凝集。由于腫瘤細胞在加入伴刀豆球蛋白A后，其細胞表面受體會很快移動集中，與ConA結(jié)合，因為其受體密度高，會發(fā)生凝集現(xiàn)象。
6、腫瘤細胞的細胞膜通透性增強，受體介導(dǎo)的胞吞作用增強，腫瘤細胞對氨基酸的轉(zhuǎn)運活性比正常細胞增高達10倍左右，這就保證了腫瘤細胞惡性增殖的需要。
7、腫瘤細胞膜表面出現(xiàn)微絨毛、皺褶，也常出現(xiàn)變形足或突起等。

拜力人神經(jīng)細胞提醒進行細胞培養(yǎng)須注意：體外培養(yǎng)的細胞常遵循一種標準的方式生長。接種后經(jīng)過一段潛伏期進入指數(shù)生，這一期被稱作對數(shù)期。當細胞密度達到鋪滿整個瓶底的有效基質(zhì)時，或者當細胞濃度超出培養(yǎng)基的能力時，細胞生長停止或生長速度大大放緩。這時就需要更頻繁地更換培養(yǎng)基或者進行分瓶培養(yǎng)。對于貼壁細胞系，分瓶培養(yǎng)也就是傳代，通常包括去除舊培養(yǎng)基，用消化單層細胞（一些貼壁能力弱的細胞，如HeLa-S3細胞可通過搖晃培養(yǎng)瓶來傳代），在培養(yǎng)基中收集細胞，以新培養(yǎng)基稀釋細胞并以適當深度重新接種于新培養(yǎng)瓶中等步驟。

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