小鼠巴爾通體酶聯elisa試劑盒實驗原理

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使用目的：

本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中巴爾通體（Bartonella）表達。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠巴爾通體（Bartonella）表達。用純化的小鼠巴爾通體（Bartonella）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中巴爾通體（Bartonella）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP 標記的巴爾通體（Bartonella）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF 值相比較，從而判定標本中小鼠巴爾通體（Bartonella）的存在與否。

試劑盒組成

1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶

2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 陽性對照 0.5ml×1 瓶

3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 陰性對照 0.5ml×1 瓶

4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份

5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張

6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

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小鼠巴爾通體酶聯elisa試劑盒實驗原理

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